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RA/QM Mitarbeiter (m/w/d) - Medizinprodukte - Berlin

  • Type de poste CDI et CDD
  • Salaire €40000 - €54000 per annum
  • Lieu Berlin, Deutschland
  • Secteur Affaires réglementaires

Spannender Medizinproduktehersteller mit Sitz in Berlin sucht ab sofort einen RA/QM Mitarbeiter (m/w/d),

Ihre Aufgabenfelder:

  • Zulassung von Produkte, sowie die Bearbeitung der Design Dossiers
  • Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden und den europäischen Registrierungsbehörden
  • Begleitung interner Audits
  • Enge Zusammenarbeit mit klinischer Prüfung und Produktion

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und in der Durchführung von internen Audits im Medizinprodukteumfeld (ISO 13485)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Selbständige und strukturierte Arbeitsweise

Bei Interesse an dieser spannenden Aufgabe freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl -Recruitment Consultant - Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073