Connecting...

Sr. QA Specialist CSV

Sr. QA Specialist CSV
Omgeving Noord-Brabant

Voor een gave klant in omgeving Noord-Brabant ben ik op zoek naar een Sr. QA Specialist CSV Ben jij op dit moment op zoek naar een positie als Sr. QA Specialist CSV en op korte termijn of per direct beschikbaar? Dan ben ik op zoek naar jou!

Functieomschrijving
In deze functie rapporteer jij aan de QA Manager en borg jij de CoE en IPT activiteiten conform GMP. Daarnaast ben jij verantwoordelijk voor het QMS en SDLC (System Development Life Cycle). Taken die hierbij horen zijn onder andere:
* Het reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumenten, afwijkingen, CAPAs, wijzigingen, procedures en werkinstructies voor computer- en informatie systemen voor zowel bestaande- als nieuw aan te schaffen systemen.

Functie-eisen
* Je beschikt over een afgeronde HBO of Academische opleiding (Life Sciences, IT)
* Je hebt 8 jaar aantoonbare werkervaring binnen de farmaceutische industrie met 3 jaar relevante CSV & SDLC ervaring.
* Je hebt brede kennis van kwaliteitsmanagementsystemen, GMP, GAMP en andere relevante regelgeving.
* Je bent communicatief vaardig en kan zelfstandig werken.

Het aanbod
* Dit betreft een jaar contract - Fulltime
* Locatie: Omgeving Noord-Brabant

Interesse?
Ben je geïnteresseerd en wil je meer weten over de functie? Neem dan contact op met Celine Stevens (020 - 5221577) of stuur jouw CV naar c.stevens(at)realstaffing.com

Is dit niet de perfecte vacature voor jou? Schroom niet contact met me op te nemen voor andere openingen of vrijblijvend carrièreadvies. Binnen REAL ben ik specialist voor QA en QC vacatures binnen de farmaceutische en biotech industrie.

Keywords
CSV, SDLC, Computer Sytem Validation, Life Sciences, Biotech, Pharma, GMP, QA, Quality Assurance, HBO, IT, Information Technology